¿Qué es un puerto de infusión (PORT)?

Un puerto de infusión (PORT), también conocido como sistema de catéter venoso implantable, es un sistema de infusión venosa cerrado y totalmente implantable. Se utiliza principalmente para el tratamiento del cáncer, y aproximadamente el 80 % de las aplicaciones implican la infusión de fármacos quimioterapéuticos. También puede utilizarse para infusiones intravenosas, nutrición parenteral, hemoderivados, toma de muestras de sangre y otros fines. El PORT puede utilizarse para la infusión de diversos tipos de fármacos.

Un puerto de infusión totalmente implantable, comúnmente conocido como PORT, es un sistema cerrado de infusión venosa que se coloca completamente bajo la piel y está diseñado para permanecer en el cuerpo a largo plazo. Consta de un catéter insertado en la vena cava superior y una cámara de inyección implantada bajo la piel. El catéter se coloca mediante punción de la vena yugular interna o la vena subclavia, de modo que la punta del catéter alcanza la vena cava superior. La cámara del puerto se implanta en la región subclavia, conectándose al catéter y proporcionando al paciente un canal de acceso venoso a largo plazo. Según el sitio de implantación, se puede clasificar en puertos de pared torácica y puertos de brazo, ambos adecuados para la infusión de medicamentos, la administración de líquidos, el soporte nutricional, la transfusión de sangre y la toma de muestras de sangre.

Material PEEK de grado médico

El material PEEK de grado implantable ofrece excelentes propiedades físicas y químicas, con buena radiotransparencia y biocompatibilidad. Ha sustituido con éxito a metales y otras resinas de alto rendimiento en campos como la oncología ortopédica, la cirugía plástica, la cirugía de columna, las articulaciones de la rodilla y la reconstrucción craneofacial.

Ventajas de AKSOPEEK ®

En comparación con los puertos de infusión tradicionales, los puertos de infusión AKSOPEEK ® ofrecen las siguientes ventajas:

  1. Excelente biocompatibilidad.
  2. Baja densidad: más ligero y cómodo de llevar en comparación con los puertos de infusión metálicos.
  3. Posee buenas propiedades aislantes: no retiene fácilmente el calor al bañarse o al exponerse a la luz solar.
  4. Propiedades antibacterianas intrínsecas: menor probabilidad de causar infección con la implantación a largo plazo,
    lo que reduce las complicaciones.
  5. Excelente resistencia a la corrosión: es poco probable que reaccione con medicamentos o líquidos administrados por
    vía intravenosa.
  6. Buena resistencia a la radiación: no se ve afectado por la radiación de la radioterapia o la quimioterapia.

Ventajas de la empresa

  1. Junhua es una de las empresas pioneras en el sector nacional dedicada a la investigación, el desarrollo y la fabricación de materiales PEEK, con especial énfasis en su aplicación en la industria médica. La compañía se ha dedicado a la investigación, el desarrollo y la producción de materiales PEEK implantables de grado médico, y puede suministrar gránulos, varillas, placas y filamentos de PEEK para impresión 3D.
  2. Tras 16 años de producción y acumulación tecnológica, la empresa fundó Shandong Junhao High-Performance Polymers Co., Ltd., centrada en la polimerización de materias primas de PEEK implantables, partiendo desde la materia prima.

  3. En cumplimiento de las normas de producción de materiales para implantes médicos, se ha establecido un taller de purificación GMP y se ha desarrollado un equipo especializado de refinación y purificación para el PEEK de grado implantable AKSOPEEK® , lo que resuelve eficazmente el problema del contenido excesivo de iones de metales pesados ​​en los materiales PEEK implantables.

  4. En 2020, la empresa inició la producción piloto de materiales PEEK de grado implantable y realizó pruebas biológicas con terceros de acuerdo con las normas ISO 10993. Todos los resultados de las pruebas cumplieron con las especificaciones requeridas.
  5. En 2021, Junhua presentó el primer lote de AKSOPEEK® de grado implantable producido en masa para su análisis por terceros, de acuerdo con la norma nacional YY/T 0660-2008: Especificación estándar para polímeros de polieteretercetona (PEEK) para implantes quirúrgicos , y obtuvo informes completos de análisis por terceros, lo que garantizó el rendimiento físico, químico y biológico fiable del material como sustituto viable.